Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intas pharmaceuticals - fumarate de quétiapine - comprimé à libération prolongée - 200 mg - fumarate de quétiapine 230.3 mg - quetiapine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intas pharmaceuticals - fumarate de quétiapine - comprimé à libération prolongée - 300 mg - fumarate de quétiapine 345.45 mg - quetiapine

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intas pharmaceuticals - fumarate de quétiapine - comprimé à libération prolongée - 400 mg - fumarate de quétiapine 460.6 mg - quetiapine

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - examétazime 0 - poudre - 0,5 mg - pour un flacon > examétazime 0,5 mg - s s - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09aa01 et v09ha02ce médicament est à usage diagnostique uniquement. il est utilisé pour aider à identifier (diagnostiquer) une maladieceretec est un médicament radiopharmaceutique. il vous est administré avant une scintigraphie pour voir l‘intérieur de votre organisme à l’aide d’une caméra spéciale : il contient une substance active appelée « exametazime » qui est mélangée avant utilisation à un autre médicament radioactif appelé le « technétium-99m ». une fois injecté il peut être détecté à l’aide d’une caméra spéciale utilisée pour la scintigraphie. plusieurs indications sont explorées par ce médicament :o la scintigraphie cérébrale peut aider votre médecin à voir les anomalies de débits sanguins locaux dans votre cerveau. ceci peut être important après un accident vasculaire cérébral ou un traumatisme cérébral ou si vous êtes sujet à des convulsions ou à des crises d’épilepsie, ou en cas de déficit ou anomalie intellectuelle.o la scintigraphie peut aider votre médecin à expliquer des fièvres dont l’origine est inexpliquée par les examens que vous avez déjà eu.o la scintigraphie peut aussi aider votre médecin à rechercher des sites d’infection, des infections de prothèse articulaire ou de l’oso la scintigraphie permet la détection de foyers d’inflammation de l’intestin.votre médecin vous expliquera dans quelle indication la scintigraphie est appropriée dans votre cas.l’examen avec ceretec vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition à de faible quantités de rayonnements.si vous avez d’autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réalise votre examen.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - succimer 1 mg - poudre - 1 mg - pour 1 flacon > succimer 1 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système rénal - classe pharmacothérapeutique : code atc : v09ca02ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.renocis contient le succimère comme substance active.renocis est utilisé après marquage avec une solution radioactive de technétium (99mtc) afin d’obtenir une solution injectable de succimère-technétium (99mtc).après injection, la solution de succimère-technétium (99mtc) s’accumule temporairement dans vos reins. en raison de sa radioactivité, il peut être détecté en dehors de l’organisme par une caméra spéciale et des images peuvent être prises. ces images fournissent l’information nécessaire sur la structure et/ou le fonctionnement de vos reinsl’administration de renocis entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - oxidronate de sodium 3 - poudre - 3,0 mg - pour un flacon > oxidronate de sodium 3,0 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09ba01ce médicament est à usage diagnostique uniquement.ce médicament se présente sous forme d’une poudre destinée à préparer une solution injectable radioactive contenant comme principe actif l’oxidronate de technétium (99mtc).après injection en intraveineuse, la radioactivité s’accumule temporairement dans certaines zones du corps et peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales (scintigraphie). le spécialiste en médecine nucléaire prendra alors une image de l’organe concerné.l’administration d’ostéocis marqué au technétium-99m permet d’obtenir des images du squelette, ce qui donnera des informations importantes pour déterminer s’il y a une anomalie au niveau de vos os.l’administration d’ostéocis marqué au technétium-99m entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - sérum albumine humaine 10 mg - poudre - 10 mg - pour 1 flacon > sérum albumine humaine 10 mg - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique, appareil cardiovasculaire - après injection dans une veine, la radioactivité s’accumule temporairement dans certaines zones du corps et peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales (scintigraphie). le spécialiste en médecine nucléaire prendra alors une image de l’organe concerné.l’administration de vasculocis marqué au technétium-99m permet d’obtenir des images de votre circulation sanguine, de votre cœur et de vos vaisseaux sanguins. votre médecin spécialiste en médecine nucléaire vous indiquera quel type d’examen il pratiquera dans votre cas.l’administration de vasculocis marqué au technétium-99m entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cis bio international - macroagrégats d'albumine humaine plasmatique 2 - poudre - 2,0 mg - pour 1 flacon > macroagrégats d'albumine humaine plasmatique 2,0 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : ce médicament est un produit radiopharmaceutique (médicament radioactif) à usage diagnostique uniquement. code atc : v09eb01.pulmocis contient comme substance active des « macroagrégats d’albumine humaine », une protéine naturellement présente dans le sang. pulmocis doit être marqué avec du « technétium-99m » radioactif, et le produit obtenu est utilisé pour la réalisation d’images scintigraphiques chez les adultes et les enfants ou pour repérage d’une tumeur.après injection, le produit est temporairement absorbé par certains organes. comme le produit contient une petite quantité de radioactivité, il peut être visualisé de l’extérieur du corps grâce à une sonde ou à des caméras spéciales qui peuvent prendre des images « dites scintigraphiques ». ces images montrent la répartition de la radioactivité dans un organe et comment celui-ci fonctionne.pulmocis est utilisé pour l’examen des poumons. cet examen fournit des informations sur la structure des poumons et sur la circulation du sang dans les poumons.ce médicament peut aussi être utilisé pour repérer une tumeur lors d’une intervention chirurgicale.l’administration de pulmocis entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

national centre for nuclear research - tétrafluoroborate de tétrakis (1-isocyanide-2-méthoxy-2-méthylpropyl) cuivre (i) 1 mg - poudre - 1 mg - pour un flacon > tétrafluoroborate de tétrakis (1-isocyanide-2-méthoxy-2-méthylpropyl cuivre (i 1 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique ; - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09ga01ce médicament est un médicament radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.cardiomibi contient une substance appelée tétrafluoroborate de tétrakis (1-isocyanide-2-méthoxy-2- méthylpropyl) cuivre (i) qui est utilisée pour évaluer le fonctionnement du cœur et le débit sanguin (perfusion du myocarde) en obtenant une image du cœur (scintigraphie), par exemple pour la détection d’un risque d’infarctus du myocarde ou lorsqu’une maladie entraîne une diminution de l’afflux sanguin vers le muscle cardiaque (ou une partie de celui-ci) (ischémie). cardiomibi est également utilisé pour le diagnostic des anomalies du sein en complément d’autres méthodes diagnostiques lorsque les résultats n’ont pas été suffisamment concluants. cardiomibi peut également être utilisé pour localiser les glandes parathyroïdiennes hyperactives (les glandes qui sécrètent l’hormone qui contrôle les taux de calcium dans le sang).une fois injecté, cardiomibi s’accumule temporairement dans certaines régions du corps. ce médicament radiopharmaceutique présente une radioactivité faible mais suffisante pour le détecter de l’extérieur du corps à l’aide de caméras spéciales. votre médecin spécialiste de médecine nucléaire obtiendra alors une image (scintigraphie) de l’organe concerné qui lui fournira des informations utiles sur la structure et le fonctionnement de l’organe étudié, ou la localisation d’une tumeur par exemple.l’utilisation de cardiomibi entraîne l’exposition à de faibles niveaux de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous tirerez de la procédure réalisée avec le produit radiopharmaceutique dépasse le risque lié aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rotop pharmaka ag - mercaptoacétyltriglycine 0 - poudre - 0,2 mg - pour un flacon > mercaptoacétyltriglycine 0,2 mg solution > pas de substance active. - produits radiopharmaceutiques à visée diagnostique - nephromag est un agent radiopharmaceutique à visée diagnostique pour l'exploration des voies rénales.ce produit est une trousse pour préparation radiopharmaceutique pour injection. la préparation s'effectue donc en milieu hospitalier, dans un service de radiopharmacie spécialisé. la solution finale injectable permet de soumettre vos reins et votre appareil urinaire à un examen d'imagerie médicale à visée diagnostique.grâce à une substance radioactive appropriée, le technétium (99mtc), une solution de mertiatide marqué au technétium (99mtc) est préparée. ce médicament est indiqué chez le nourrisson, l'enfant et l'adulte pour l'exploration à visée diagnostique des reins, des voies urinaires et du débit urinaire.a l'aide d'une caméra spéciale, votre médecin obtiendra des images qui lui permettront d'observer vos reins en fonctionnement et de diagnostiquer la morphologie et la fonction rénales ainsi que de la totalité des voies urinaires. l'examen permet de voir dans quelle mesure vos reins sont capables d'éliminer de votre sang, (c'est ce qu'on appelle la "clairance rénale") la substance injectée et comment ensuite votre appareil urinaire parvient à excréter cette substance.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.après reconstitution et radiomarquage avec la solution de pertechnétate (99mtc) de sodium, l'agent radiopharmaceutique obtenu, le mertiatide marqué au technétium (99mtc) est indiqué pour l'évaluation des affections néphrologiques et urologiques, notamment pour l'étude de la fonction, de la morphologie et de la perfusion rénales et le drainage des voies urinaires.